Сотворим новогоднее чудо вместе: Роспотребнадзор Югры поддерживает маленького Амира
26 декабря 2025
Дорогие югорчане, коллеги и друзья!
В преддверии Нового года мы привыкли подводить итоги и строить планы. Но самое главное в эти дни — не отчеты, а тепло, которым мы можем поделиться. Мы часто ищем чудеса в сказках, но правда в том, что настоящее волшебство — это наша способность объединиться и подарить человеку шанс на счастливое будущее.
Наш отдел защиты прав потребителей уже больше года является другом семьи Биктимировых и их сына Амира. Сейчас малышу три годика. За этой цифрой скрывается совсем недетская борьба с серьезными вызовами.
О здоровье Амира: просто о сложном
В медицинской карте мальчика значатся сложные термины: синдром Веста, синдром Клайнфельтера и энцефалопатия. Мы хотим рассказать вам подробнее, что это значит, чтобы вы понимали, с каким мужеством этот маленький человек встречает каждый новый день.
Синдром Клайнфельтера — это генетическая особенность (хромосомная аномалия). Представьте, что в «инструкции», по которой строится организм, появилась лишняя страница. Из-за этого нарушается гормональный фон и замедляется физическое и психомоторное развитие.
Синдром Веста — это тяжелая форма эпилепсии, возникающая у малышей. Это не просто приступы. Это похоже на «электрическую бурю» в мозге, которая не дает ребенку развиваться. Самое страшное в этом синдроме то, что приступы могут стирать уже приобретенные навыки, отбрасывая развитие назад.
Энцефалопатия — из-за генетических особенностей и приступов клетки мозга Амира испытывают «голод»: они не получают достаточного питания и кислорода. Это мешает мозгу строить нейронные связи так, как это происходит у обычных детей.
Но есть и победы, которыми мы гордимся вместе с семьей Амира! ?
Любовь родителей и своевременная помощь творят чудеса. Благодаря поддержке и реабилитации Амирчик достиг огромного прогресса:
Он научился самостоятельно держать спинку и голову.
И самое главное чудо — у него прекратились тяжелые приступы. Электрическая буря утихла, дав возможность мозгу развиваться!
Чтобы закрепить этот успех и научить Амира новым навыкам, лечение прерывать нельзя. Амиру необходимо продолжать терапию в Москве. Ближайший курс запланирован на февраль 2026 года, но сбор средств идет уже сейчас, так как стоимость поездки и лечения превышает миллион рублей.
Как стать добрым волшебником?
Помощь каждого из вас — это кирпичик в фундаменте будущего здоровья Амира. Сумма пожертвования может быть любой, ведь когда нас много, даже 100 рублей превращаются в огромную силу.
Реквизиты для помощи (безопасные ссылки для перевода):
ВТБ:
https://vtb.paymo.ru/collect-money/?transaction=670746d3-3075-4331-a453-9112c53c82f8
Сбербанк:
https://messenger.online.sberbank.ru/sl/FSQmbgAjVVnqfwfUE
Т-Банк:
https://tbank.ru/cf/1HhwuZzLWwv
(https://tbank.ru/cf/1HhwuZzLWwv)Пусть наступающий год принесет в ваши дома уют, здоровье и счастье! Пусть добро, которое вы дарите сегодня, вернется к вам в двойном размере.
Спасибо вам за ваши большие сердца! С наступающим Новым годом!
В преддверии Нового года мы привыкли подводить итоги и строить планы. Но самое главное в эти дни — не отчеты, а тепло, которым мы можем поделиться. Мы часто ищем чудеса в сказках, но правда в том, что настоящее волшебство — это наша способность объединиться и подарить человеку шанс на счастливое будущее.
Наш отдел защиты прав потребителей уже больше года является другом семьи Биктимировых и их сына Амира. Сейчас малышу три годика. За этой цифрой скрывается совсем недетская борьба с серьезными вызовами.
О здоровье Амира: просто о сложном
В медицинской карте мальчика значатся сложные термины: синдром Веста, синдром Клайнфельтера и энцефалопатия. Мы хотим рассказать вам подробнее, что это значит, чтобы вы понимали, с каким мужеством этот маленький человек встречает каждый новый день.
Синдром Клайнфельтера — это генетическая особенность (хромосомная аномалия). Представьте, что в «инструкции», по которой строится организм, появилась лишняя страница. Из-за этого нарушается гормональный фон и замедляется физическое и психомоторное развитие.
Синдром Веста — это тяжелая форма эпилепсии, возникающая у малышей. Это не просто приступы. Это похоже на «электрическую бурю» в мозге, которая не дает ребенку развиваться. Самое страшное в этом синдроме то, что приступы могут стирать уже приобретенные навыки, отбрасывая развитие назад.
Энцефалопатия — из-за генетических особенностей и приступов клетки мозга Амира испытывают «голод»: они не получают достаточного питания и кислорода. Это мешает мозгу строить нейронные связи так, как это происходит у обычных детей.
Но есть и победы, которыми мы гордимся вместе с семьей Амира! ?
Любовь родителей и своевременная помощь творят чудеса. Благодаря поддержке и реабилитации Амирчик достиг огромного прогресса:
Он научился самостоятельно держать спинку и голову.
И самое главное чудо — у него прекратились тяжелые приступы. Электрическая буря утихла, дав возможность мозгу развиваться!
Чтобы закрепить этот успех и научить Амира новым навыкам, лечение прерывать нельзя. Амиру необходимо продолжать терапию в Москве. Ближайший курс запланирован на февраль 2026 года, но сбор средств идет уже сейчас, так как стоимость поездки и лечения превышает миллион рублей.
Как стать добрым волшебником?
Помощь каждого из вас — это кирпичик в фундаменте будущего здоровья Амира. Сумма пожертвования может быть любой, ведь когда нас много, даже 100 рублей превращаются в огромную силу.
Реквизиты для помощи (безопасные ссылки для перевода):
ВТБ:
https://vtb.paymo.ru/collect-money/?transaction=670746d3-3075-4331-a453-9112c53c82f8
Сбербанк:
https://messenger.online.sberbank.ru/sl/FSQmbgAjVVnqfwfUE
Т-Банк:
https://tbank.ru/cf/1HhwuZzLWwv
(https://tbank.ru/cf/1HhwuZzLWwv)Пусть наступающий год принесет в ваши дома уют, здоровье и счастье! Пусть добро, которое вы дарите сегодня, вернется к вам в двойном размере.
Спасибо вам за ваши большие сердца! С наступающим Новым годом!
